Bemfola

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-05-2014

Virkt innihaldsefni:

folitropín alfa

Fáanlegur frá:

Gedeon Richter Plc.

ATC númer:

G03GA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

follitropin alfa

Meðferðarhópur:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Lækningarsvæði:

anovulácia

Ábendingar:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. V klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2014-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
folitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Bemfola a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bemfolu
3.
Ako používať Bemfolu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bemfolu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BEMFOLA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BEMFOLA
Tento liek obsahuje liečivo folitropín alfa, ktorý je takmer
rovnaký ako prirodzený hormón
produkovaný vo vašom tele, ktorý sa označuje ako tzv. hormón
stimulujúci folikuly (FSH). FSH je
gonadotropín, typ hormónu, ktorý hrá dôležitú úlohu pri
plodnosti a reprodukcii u ľudí. U žien je FSH
potrebný pre rast a vývin vačkov (folikulov) vo vaječníkoch,
ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH
potrebný na produkciu spermií.
NA ČO SA BEMFOLA POUŽÍVA
U DOSPELÝCH ŽIEN SA
Bemfola používa:
•
na podporu uvoľnenia vajíčka z vaječníka (ovulácia) u žien, u
ktor
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 450 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 600 IU (čo zodpovedá 44 mikrogramom)
folitropínu alfa*.
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 75 IU (čo zodpovedá 5,5 mikrogramom)
na 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 150 IU (čo zodpovedá 11 mikrogramom)
na 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 225 IU (čo zodpovedá 16,5
mikrogramom) na 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 300 IU (čo zodpovedá 22 mikrogramom)
na 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 450 IU (čo zodpovedá 33 mikrogramom)
na 0,75 ml.
* rekombinantný ľudský hormón stimulujúci folikuly (r-hFSH)
produkovaný v bunkách ovárií
čínskeho škrečka (CHO) rekombinantnou DNA technológiou.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry bezfarebný roztok.
pH roztoku je 6,7 až 7,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
U dospelých žien
•
Anovulácia (vrátane syndrómu polycystických ovárií) u žien,
ktoré nereagovali na liečbu
klomiféniumcitrátom.
•
Stimulácia dozrievania viacerých folikulov u žien podstupujúcich
superovuláciu pri metódach
asistovanej reprodukcie (ART), ako sú
_in vitro_
fertilizácia (IVF), intratubárny transfer gamét
a intratubárny transfer zygot.
•
Folitropín alfa v spojení s preparátom luteinizačného hormónu
(LH) je indikovaný na sti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-05-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu