Bemfola

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-01-2024
SPC SPC (SPC)
17-01-2024
PAR PAR (PAR)
16-05-2014

active_ingredient:

folitropín alfa

MAH:

Gedeon Richter Plc.

ATC_code:

G03GA05

INN:

follitropin alfa

therapeutic_group:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

therapeutic_area:

anovulácia

therapeutic_indication:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. V klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2014-03-26

PIL

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
folitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Bemfola a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bemfolu
3.
Ako používať Bemfolu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bemfolu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BEMFOLA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BEMFOLA
Tento liek obsahuje liečivo folitropín alfa, ktorý je takmer
rovnaký ako prirodzený hormón
produkovaný vo vašom tele, ktorý sa označuje ako tzv. hormón
stimulujúci folikuly (FSH). FSH je
gonadotropín, typ hormónu, ktorý hrá dôležitú úlohu pri
plodnosti a reprodukcii u ľudí. U žien je FSH
potrebný pre rast a vývin vačkov (folikulov) vo vaječníkoch,
ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH
potrebný na produkciu spermií.
NA ČO SA BEMFOLA POUŽÍVA
U DOSPELÝCH ŽIEN SA
Bemfola používa:
•
na podporu uvoľnenia vajíčka z vaječníka (ovulácia) u žien, u
ktor
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 450 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 600 IU (čo zodpovedá 44 mikrogramom)
folitropínu alfa*.
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 75 IU (čo zodpovedá 5,5 mikrogramom)
na 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 150 IU (čo zodpovedá 11 mikrogramom)
na 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 225 IU (čo zodpovedá 16,5
mikrogramom) na 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 300 IU (čo zodpovedá 22 mikrogramom)
na 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 450 IU (čo zodpovedá 33 mikrogramom)
na 0,75 ml.
* rekombinantný ľudský hormón stimulujúci folikuly (r-hFSH)
produkovaný v bunkách ovárií
čínskeho škrečka (CHO) rekombinantnou DNA technológiou.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry bezfarebný roztok.
pH roztoku je 6,7 až 7,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
U dospelých žien
•
Anovulácia (vrátane syndrómu polycystických ovárií) u žien,
ktoré nereagovali na liečbu
klomiféniumcitrátom.
•
Stimulácia dozrievania viacerých folikulov u žien podstupujúcich
superovuláciu pri metódach
asistovanej reprodukcie (ART), ako sú
_in vitro_
fertilizácia (IVF), intratubárny transfer gamét
a intratubárny transfer zygot.
•
Folitropín alfa v spojení s preparátom luteinizačného hormónu
(LH) je indikovaný na sti
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 16-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 17-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 16-05-2014
PIL PIL չեխերեն 17-01-2024
SPC SPC չեխերեն 17-01-2024
PAR PAR չեխերեն 16-05-2014
PIL PIL դանիերեն 17-01-2024
SPC SPC դանիերեն 17-01-2024
PAR PAR դանիերեն 16-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 16-05-2014
PIL PIL էստոներեն 17-01-2024
SPC SPC էստոներեն 17-01-2024
PAR PAR էստոներեն 16-05-2014
PIL PIL հունարեն 17-01-2024
SPC SPC հունարեն 17-01-2024
PAR PAR հունարեն 16-05-2014
PIL PIL անգլերեն 17-01-2024
SPC SPC անգլերեն 17-01-2024
PAR PAR անգլերեն 16-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 16-05-2014
PIL PIL իտալերեն 17-01-2024
SPC SPC իտալերեն 17-01-2024
PAR PAR իտալերեն 16-05-2014
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 16-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 16-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 16-05-2014
PIL PIL մալթերեն 17-01-2024
SPC SPC մալթերեն 17-01-2024
PAR PAR մալթերեն 16-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 16-05-2014
PIL PIL լեհերեն 17-01-2024
SPC SPC լեհերեն 17-01-2024
PAR PAR լեհերեն 16-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 16-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 16-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 16-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 17-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 17-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 16-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 17-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 17-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 16-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 17-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 16-05-2014

view_documents_history