Bemfola

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-01-2024

Ingredient activ:

folitropín alfa

Disponibil de la:

Gedeon Richter Plc.

Codul ATC:

G03GA05

INN (nume internaţional):

follitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Zonă Terapeutică:

anovulácia

Indicații terapeutice:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. V klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2014-03-26

Prospect

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
folitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Bemfola a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bemfolu
3.
Ako používať Bemfolu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bemfolu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BEMFOLA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BEMFOLA
Tento liek obsahuje liečivo folitropín alfa, ktorý je takmer
rovnaký ako prirodzený hormón
produkovaný vo vašom tele, ktorý sa označuje ako tzv. hormón
stimulujúci folikuly (FSH). FSH je
gonadotropín, typ hormónu, ktorý hrá dôležitú úlohu pri
plodnosti a reprodukcii u ľudí. U žien je FSH
potrebný pre rast a vývin vačkov (folikulov) vo vaječníkoch,
ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH
potrebný na produkciu spermií.
NA ČO SA BEMFOLA POUŽÍVA
U DOSPELÝCH ŽIEN SA
Bemfola používa:
•
na podporu uvoľnenia vajíčka z vaječníka (ovulácia) u žien, u
ktor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 450 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 600 IU (čo zodpovedá 44 mikrogramom)
folitropínu alfa*.
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 75 IU (čo zodpovedá 5,5 mikrogramom)
na 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 150 IU (čo zodpovedá 11 mikrogramom)
na 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 225 IU (čo zodpovedá 16,5
mikrogramom) na 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 300 IU (čo zodpovedá 22 mikrogramom)
na 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 450 IU (čo zodpovedá 33 mikrogramom)
na 0,75 ml.
* rekombinantný ľudský hormón stimulujúci folikuly (r-hFSH)
produkovaný v bunkách ovárií
čínskeho škrečka (CHO) rekombinantnou DNA technológiou.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry bezfarebný roztok.
pH roztoku je 6,7 až 7,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
U dospelých žien
•
Anovulácia (vrátane syndrómu polycystických ovárií) u žien,
ktoré nereagovali na liečbu
klomiféniumcitrátom.
•
Stimulácia dozrievania viacerých folikulov u žien podstupujúcich
superovuláciu pri metódach
asistovanej reprodukcie (ART), ako sú
_in vitro_
fertilizácia (IVF), intratubárny transfer gamét
a intratubárny transfer zygot.
•
Folitropín alfa v spojení s preparátom luteinizačného hormónu
(LH) je indikovaný na sti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2014
Prospect Prospect cehă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2014
Prospect Prospect daneză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2014
Prospect Prospect germană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2014
Prospect Prospect estoniană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2014
Prospect Prospect greacă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2014
Prospect Prospect engleză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2014
Prospect Prospect franceză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2014
Prospect Prospect italiană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2014
Prospect Prospect letonă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2014
Prospect Prospect maghiară 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2014
Prospect Prospect malteză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2014
Prospect Prospect olandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2014
Prospect Prospect poloneză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2014
Prospect Prospect portugheză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2014
Prospect Prospect română 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2014
Prospect Prospect slovenă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2014
Prospect Prospect suedeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-01-2024
Prospect Prospect islandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-01-2024
Prospect Prospect croată 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor