Bemfola

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2024

Bahan aktif:

folitropín alfa

Tersedia dari:

Gedeon Richter Plc.

Kode ATC:

G03GA05

INN (Nama Internasional):

follitropin alfa

Kelompok Terapi:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapi:

anovulácia

Indikasi Terapi:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. V klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2014-03-26

Selebaran informasi

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
folitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Bemfola a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bemfolu
3.
Ako používať Bemfolu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bemfolu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BEMFOLA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BEMFOLA
Tento liek obsahuje liečivo folitropín alfa, ktorý je takmer
rovnaký ako prirodzený hormón
produkovaný vo vašom tele, ktorý sa označuje ako tzv. hormón
stimulujúci folikuly (FSH). FSH je
gonadotropín, typ hormónu, ktorý hrá dôležitú úlohu pri
plodnosti a reprodukcii u ľudí. U žien je FSH
potrebný pre rast a vývin vačkov (folikulov) vo vaječníkoch,
ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH
potrebný na produkciu spermií.
NA ČO SA BEMFOLA POUŽÍVA
U DOSPELÝCH ŽIEN SA
Bemfola používa:
•
na podporu uvoľnenia vajíčka z vaječníka (ovulácia) u žien, u
ktor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 450 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 600 IU (čo zodpovedá 44 mikrogramom)
folitropínu alfa*.
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 75 IU (čo zodpovedá 5,5 mikrogramom)
na 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 150 IU (čo zodpovedá 11 mikrogramom)
na 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 225 IU (čo zodpovedá 16,5
mikrogramom) na 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 300 IU (čo zodpovedá 22 mikrogramom)
na 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 450 IU (čo zodpovedá 33 mikrogramom)
na 0,75 ml.
* rekombinantný ľudský hormón stimulujúci folikuly (r-hFSH)
produkovaný v bunkách ovárií
čínskeho škrečka (CHO) rekombinantnou DNA technológiou.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry bezfarebný roztok.
pH roztoku je 6,7 až 7,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
U dospelých žien
•
Anovulácia (vrátane syndrómu polycystických ovárií) u žien,
ktoré nereagovali na liečbu
klomiféniumcitrátom.
•
Stimulácia dozrievania viacerých folikulov u žien podstupujúcich
superovuláciu pri metódach
asistovanej reprodukcie (ART), ako sú
_in vitro_
fertilizácia (IVF), intratubárny transfer gamét
a intratubárny transfer zygot.
•
Folitropín alfa v spojení s preparátom luteinizačného hormónu
(LH) je indikovaný na sti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen