Bemfola

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

folitropín alfa

Доступна з:

Gedeon Richter Plc.

Код атс:

G03GA05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

follitropin alfa

Терапевтична група:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Терапевтична области:

anovulácia

Терапевтичні свідчення:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. V klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2014-03-26

інформаційний буклет

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
folitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Bemfola a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bemfolu
3.
Ako používať Bemfolu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bemfolu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BEMFOLA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BEMFOLA
Tento liek obsahuje liečivo folitropín alfa, ktorý je takmer
rovnaký ako prirodzený hormón
produkovaný vo vašom tele, ktorý sa označuje ako tzv. hormón
stimulujúci folikuly (FSH). FSH je
gonadotropín, typ hormónu, ktorý hrá dôležitú úlohu pri
plodnosti a reprodukcii u ľudí. U žien je FSH
potrebný pre rast a vývin vačkov (folikulov) vo vaječníkoch,
ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH
potrebný na produkciu spermií.
NA ČO SA BEMFOLA POUŽÍVA
U DOSPELÝCH ŽIEN SA
Bemfola používa:
•
na podporu uvoľnenia vajíčka z vaječníka (ovulácia) u žien, u
ktor
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 450 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 600 IU (čo zodpovedá 44 mikrogramom)
folitropínu alfa*.
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 75 IU (čo zodpovedá 5,5 mikrogramom)
na 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 150 IU (čo zodpovedá 11 mikrogramom)
na 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 225 IU (čo zodpovedá 16,5
mikrogramom) na 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 300 IU (čo zodpovedá 22 mikrogramom)
na 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 450 IU (čo zodpovedá 33 mikrogramom)
na 0,75 ml.
* rekombinantný ľudský hormón stimulujúci folikuly (r-hFSH)
produkovaný v bunkách ovárií
čínskeho škrečka (CHO) rekombinantnou DNA technológiou.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry bezfarebný roztok.
pH roztoku je 6,7 až 7,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
U dospelých žien
•
Anovulácia (vrátane syndrómu polycystických ovárií) u žien,
ktoré nereagovali na liečbu
klomiféniumcitrátom.
•
Stimulácia dozrievania viacerých folikulov u žien podstupujúcich
superovuláciu pri metódach
asistovanej reprodukcie (ART), ako sú
_in vitro_
fertilizácia (IVF), intratubárny transfer gamét
a intratubárny transfer zygot.
•
Folitropín alfa v spojení s preparátom luteinizačného hormónu
(LH) je indikovaný na sti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів