Amyvid

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-03-2021

有効成分:

florbetapir (18F)

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

V09AX05

INN(国際名):

florbetapir (18F)

治療群:

Greining geislavirkja

治療領域:

Radionuclide Imaging

適応症:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Amyvid er radiopharmaceutical fram í Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir Alzheimer (AD) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. Amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. Neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á AD.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2013-01-14

情報リーフレット

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMYVID 1.900 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
AMYVID 800 MBQ/ ML STUNGULYF, LAUSN
florbetapir (
18
F)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem annast meðferðina ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Amyvid og til hvers það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amyvid
3.
Hvernig nota á Amyvid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amyvid[
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMYVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf er geislavirkt efni sem eingöngu er notað til
sjúkdómsgreiningar.
Amyvid inniheldur virka efnið florbetapir (
18
F).
Amyvid er gefið fullorðnum með minnisvandamál, svo læknirinn geti
tekið tiltekna tegund
sneiðmyndar af heila sem nefnist PET-sneiðmynd. Amyvid getur ásamt
öðrum prófum á
heilastarfsemi gert lækni þínum kleift að finna orsök
minnisvandamálanna. PET-sneiðmynd með
Amyvid getur gert lækni þínum kleift að ákvarða hvort þú ert
með β-amyloid skellur í heilanum.
β-amyloid skellur eru útfellingar í heilum Alzheimers sjúklinga,
en geta einnig sést í heilum sjúklinga
með annars konar vitræna skerðingu.
Þú skalt ræða niðurstöður rannsóknarinnar við lækninn sem
bað um að sneiðmyndin yrði tekin.
Við notkun Amyvid verður þú fyrir lítils háttar geislavirkni.
Læknir þinn og geislalæknirinn telja að
ávinningur af notkun þessa geislavirka lyfs vegi þyngra en hættan
sem stafar af geisluninni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMYVID
EKKI MÁ NOTA AMYVID
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir florbetapir (
18
F) eða einhverju öðru innihaldsef
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 800 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma (date and time of
calibration, ToC).
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 800 MBq til 12.000 MBq
á kvörðunartíma.
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 1.900 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma.
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 1.900 MBq til 28.500
MBq á kvörðunartíma.
Flúor (
18
F) brotnar niður og myndar stöðugt súrefni (
18
O) með helmingunartíma u.þ.b. 110 mínútur,
með því að gefa frá sér jáeindageislun (positron radiation) sem
nemur 634 keV, og síðan
ljóseindageislun vegna agnaeyðingar (photonic annihilation
radiation) sem nemur 511 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur allt að 790 mg af etanóli og 37 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Amyvid er geislaefni sem ætlað er til notkunar við myndgreiningu
með PET-sneiðmynd (Positron
Emission Tomography) af β-amyloid skellum í taugavef í heila
fullorðinna sjúklinga með skerta
vitræna starfsemi (cognitive impairment), sem verið er að meta með
tilliti til Alzheimer sjúkdóms og
annarra orsaka skertrar vitrænnar starfsemi. Nota á Amyvid samhliða
klínísku mati.
Neikvæð sneiðmynd sýnir strjálar eða engar skellur, sem ekki
samrýmist greiningu Alzheimer
sjúkdóms. Sjá kafla 4.4 og 5.1 varðandi takmarkanir á túlkun
jákvæðra sneiðmynda.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Beiðni um PET-sneiðmynd með florbetapir (
18
F) á að koma frá læknum með sérþjálfun í klínískri
umönnun taugarýrnunar sjúkdóma.
3
Eingöngu þeir sem hlotið hafa þjálfun í túlkun P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-03-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する