Amyvid

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-03-2021

Aktivni sastojci:

florbetapir (18F)

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

V09AX05

INN (International ime):

florbetapir (18F)

Terapijska grupa:

Greining geislavirkja

Područje terapije:

Radionuclide Imaging

Terapijske indikacije:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Amyvid er radiopharmaceutical fram í Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir Alzheimer (AD) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. Amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. Neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á AD.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2013-01-14

Uputa o lijeku

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMYVID 1.900 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
AMYVID 800 MBQ/ ML STUNGULYF, LAUSN
florbetapir (
18
F)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem annast meðferðina ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Amyvid og til hvers það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amyvid
3.
Hvernig nota á Amyvid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amyvid[
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMYVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf er geislavirkt efni sem eingöngu er notað til
sjúkdómsgreiningar.
Amyvid inniheldur virka efnið florbetapir (
18
F).
Amyvid er gefið fullorðnum með minnisvandamál, svo læknirinn geti
tekið tiltekna tegund
sneiðmyndar af heila sem nefnist PET-sneiðmynd. Amyvid getur ásamt
öðrum prófum á
heilastarfsemi gert lækni þínum kleift að finna orsök
minnisvandamálanna. PET-sneiðmynd með
Amyvid getur gert lækni þínum kleift að ákvarða hvort þú ert
með β-amyloid skellur í heilanum.
β-amyloid skellur eru útfellingar í heilum Alzheimers sjúklinga,
en geta einnig sést í heilum sjúklinga
með annars konar vitræna skerðingu.
Þú skalt ræða niðurstöður rannsóknarinnar við lækninn sem
bað um að sneiðmyndin yrði tekin.
Við notkun Amyvid verður þú fyrir lítils háttar geislavirkni.
Læknir þinn og geislalæknirinn telja að
ávinningur af notkun þessa geislavirka lyfs vegi þyngra en hættan
sem stafar af geisluninni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMYVID
EKKI MÁ NOTA AMYVID
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir florbetapir (
18
F) eða einhverju öðru innihaldsef
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 800 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma (date and time of
calibration, ToC).
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 800 MBq til 12.000 MBq
á kvörðunartíma.
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 1.900 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma.
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 1.900 MBq til 28.500
MBq á kvörðunartíma.
Flúor (
18
F) brotnar niður og myndar stöðugt súrefni (
18
O) með helmingunartíma u.þ.b. 110 mínútur,
með því að gefa frá sér jáeindageislun (positron radiation) sem
nemur 634 keV, og síðan
ljóseindageislun vegna agnaeyðingar (photonic annihilation
radiation) sem nemur 511 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur allt að 790 mg af etanóli og 37 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Amyvid er geislaefni sem ætlað er til notkunar við myndgreiningu
með PET-sneiðmynd (Positron
Emission Tomography) af β-amyloid skellum í taugavef í heila
fullorðinna sjúklinga með skerta
vitræna starfsemi (cognitive impairment), sem verið er að meta með
tilliti til Alzheimer sjúkdóms og
annarra orsaka skertrar vitrænnar starfsemi. Nota á Amyvid samhliða
klínísku mati.
Neikvæð sneiðmynd sýnir strjálar eða engar skellur, sem ekki
samrýmist greiningu Alzheimer
sjúkdóms. Sjá kafla 4.4 og 5.1 varðandi takmarkanir á túlkun
jákvæðra sneiðmynda.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Beiðni um PET-sneiðmynd með florbetapir (
18
F) á að koma frá læknum með sérþjálfun í klínískri
umönnun taugarýrnunar sjúkdóma.
3
Eingöngu þeir sem hlotið hafa þjálfun í túlkun P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata