Amyvid

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

florbetapir (18F)

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

V09AX05

INN (Mezinárodní Name):

florbetapir (18F)

Terapeutické skupiny:

Greining geislavirkja

Terapeutické oblasti:

Radionuclide Imaging

Terapeutické indikace:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Amyvid er radiopharmaceutical fram í Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir Alzheimer (AD) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. Amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. Neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á AD.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2013-01-14

Informace pro uživatele

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMYVID 1.900 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
AMYVID 800 MBQ/ ML STUNGULYF, LAUSN
florbetapir (
18
F)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem annast meðferðina ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Amyvid og til hvers það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amyvid
3.
Hvernig nota á Amyvid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amyvid[
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMYVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf er geislavirkt efni sem eingöngu er notað til
sjúkdómsgreiningar.
Amyvid inniheldur virka efnið florbetapir (
18
F).
Amyvid er gefið fullorðnum með minnisvandamál, svo læknirinn geti
tekið tiltekna tegund
sneiðmyndar af heila sem nefnist PET-sneiðmynd. Amyvid getur ásamt
öðrum prófum á
heilastarfsemi gert lækni þínum kleift að finna orsök
minnisvandamálanna. PET-sneiðmynd með
Amyvid getur gert lækni þínum kleift að ákvarða hvort þú ert
með β-amyloid skellur í heilanum.
β-amyloid skellur eru útfellingar í heilum Alzheimers sjúklinga,
en geta einnig sést í heilum sjúklinga
með annars konar vitræna skerðingu.
Þú skalt ræða niðurstöður rannsóknarinnar við lækninn sem
bað um að sneiðmyndin yrði tekin.
Við notkun Amyvid verður þú fyrir lítils háttar geislavirkni.
Læknir þinn og geislalæknirinn telja að
ávinningur af notkun þessa geislavirka lyfs vegi þyngra en hættan
sem stafar af geisluninni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMYVID
EKKI MÁ NOTA AMYVID
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir florbetapir (
18
F) eða einhverju öðru innihaldsef
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 800 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma (date and time of
calibration, ToC).
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 800 MBq til 12.000 MBq
á kvörðunartíma.
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 1.900 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma.
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 1.900 MBq til 28.500
MBq á kvörðunartíma.
Flúor (
18
F) brotnar niður og myndar stöðugt súrefni (
18
O) með helmingunartíma u.þ.b. 110 mínútur,
með því að gefa frá sér jáeindageislun (positron radiation) sem
nemur 634 keV, og síðan
ljóseindageislun vegna agnaeyðingar (photonic annihilation
radiation) sem nemur 511 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur allt að 790 mg af etanóli og 37 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Amyvid er geislaefni sem ætlað er til notkunar við myndgreiningu
með PET-sneiðmynd (Positron
Emission Tomography) af β-amyloid skellum í taugavef í heila
fullorðinna sjúklinga með skerta
vitræna starfsemi (cognitive impairment), sem verið er að meta með
tilliti til Alzheimer sjúkdóms og
annarra orsaka skertrar vitrænnar starfsemi. Nota á Amyvid samhliða
klínísku mati.
Neikvæð sneiðmynd sýnir strjálar eða engar skellur, sem ekki
samrýmist greiningu Alzheimer
sjúkdóms. Sjá kafla 4.4 og 5.1 varðandi takmarkanir á túlkun
jákvæðra sneiðmynda.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Beiðni um PET-sneiðmynd með florbetapir (
18
F) á að koma frá læknum með sérþjálfun í klínískri
umönnun taugarýrnunar sjúkdóma.
3
Eingöngu þeir sem hlotið hafa þjálfun í túlkun P
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů