Amyvid

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

florbetapir (18F)

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

V09AX05

ИНН (Международная Имя):

florbetapir (18F)

Терапевтическая группа:

Greining geislavirkja

Терапевтические области:

Radionuclide Imaging

Терапевтические показания :

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Amyvid er radiopharmaceutical fram í Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir Alzheimer (AD) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. Amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. Neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á AD.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2013-01-14

тонкая брошюра

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMYVID 1.900 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
AMYVID 800 MBQ/ ML STUNGULYF, LAUSN
florbetapir (
18
F)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem annast meðferðina ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Amyvid og til hvers það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amyvid
3.
Hvernig nota á Amyvid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amyvid[
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMYVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf er geislavirkt efni sem eingöngu er notað til
sjúkdómsgreiningar.
Amyvid inniheldur virka efnið florbetapir (
18
F).
Amyvid er gefið fullorðnum með minnisvandamál, svo læknirinn geti
tekið tiltekna tegund
sneiðmyndar af heila sem nefnist PET-sneiðmynd. Amyvid getur ásamt
öðrum prófum á
heilastarfsemi gert lækni þínum kleift að finna orsök
minnisvandamálanna. PET-sneiðmynd með
Amyvid getur gert lækni þínum kleift að ákvarða hvort þú ert
með β-amyloid skellur í heilanum.
β-amyloid skellur eru útfellingar í heilum Alzheimers sjúklinga,
en geta einnig sést í heilum sjúklinga
með annars konar vitræna skerðingu.
Þú skalt ræða niðurstöður rannsóknarinnar við lækninn sem
bað um að sneiðmyndin yrði tekin.
Við notkun Amyvid verður þú fyrir lítils háttar geislavirkni.
Læknir þinn og geislalæknirinn telja að
ávinningur af notkun þessa geislavirka lyfs vegi þyngra en hættan
sem stafar af geisluninni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMYVID
EKKI MÁ NOTA AMYVID
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir florbetapir (
18
F) eða einhverju öðru innihaldsef
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 800 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma (date and time of
calibration, ToC).
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 800 MBq til 12.000 MBq
á kvörðunartíma.
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 1.900 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma.
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 1.900 MBq til 28.500
MBq á kvörðunartíma.
Flúor (
18
F) brotnar niður og myndar stöðugt súrefni (
18
O) með helmingunartíma u.þ.b. 110 mínútur,
með því að gefa frá sér jáeindageislun (positron radiation) sem
nemur 634 keV, og síðan
ljóseindageislun vegna agnaeyðingar (photonic annihilation
radiation) sem nemur 511 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur allt að 790 mg af etanóli og 37 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Amyvid er geislaefni sem ætlað er til notkunar við myndgreiningu
með PET-sneiðmynd (Positron
Emission Tomography) af β-amyloid skellum í taugavef í heila
fullorðinna sjúklinga með skerta
vitræna starfsemi (cognitive impairment), sem verið er að meta með
tilliti til Alzheimer sjúkdóms og
annarra orsaka skertrar vitrænnar starfsemi. Nota á Amyvid samhliða
klínísku mati.
Neikvæð sneiðmynd sýnir strjálar eða engar skellur, sem ekki
samrýmist greiningu Alzheimer
sjúkdóms. Sjá kafla 4.4 og 5.1 varðandi takmarkanir á túlkun
jákvæðra sneiðmynda.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Beiðni um PET-sneiðmynd með florbetapir (
18
F) á að koma frá læknum með sérþjálfun í klínískri
umönnun taugarýrnunar sjúkdóma.
3
Eingöngu þeir sem hlotið hafa þjálfun í túlkun P
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 31-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-01-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 31-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-01-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 31-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-01-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 31-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-01-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 31-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-01-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 31-03-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов