Amyvid

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-03-2021

Aktiv ingrediens:

florbetapir (18F)

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

Terapeutisk gruppe:

Greining geislavirkja

Terapeutisk område:

Radionuclide Imaging

Indikasjoner:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Amyvid er radiopharmaceutical fram í Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir Alzheimer (AD) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. Amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. Neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á AD.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2013-01-14

Informasjon til brukeren

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMYVID 1.900 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
AMYVID 800 MBQ/ ML STUNGULYF, LAUSN
florbetapir (
18
F)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem annast meðferðina ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Amyvid og til hvers það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amyvid
3.
Hvernig nota á Amyvid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amyvid[
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMYVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf er geislavirkt efni sem eingöngu er notað til
sjúkdómsgreiningar.
Amyvid inniheldur virka efnið florbetapir (
18
F).
Amyvid er gefið fullorðnum með minnisvandamál, svo læknirinn geti
tekið tiltekna tegund
sneiðmyndar af heila sem nefnist PET-sneiðmynd. Amyvid getur ásamt
öðrum prófum á
heilastarfsemi gert lækni þínum kleift að finna orsök
minnisvandamálanna. PET-sneiðmynd með
Amyvid getur gert lækni þínum kleift að ákvarða hvort þú ert
með β-amyloid skellur í heilanum.
β-amyloid skellur eru útfellingar í heilum Alzheimers sjúklinga,
en geta einnig sést í heilum sjúklinga
með annars konar vitræna skerðingu.
Þú skalt ræða niðurstöður rannsóknarinnar við lækninn sem
bað um að sneiðmyndin yrði tekin.
Við notkun Amyvid verður þú fyrir lítils háttar geislavirkni.
Læknir þinn og geislalæknirinn telja að
ávinningur af notkun þessa geislavirka lyfs vegi þyngra en hættan
sem stafar af geisluninni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMYVID
EKKI MÁ NOTA AMYVID
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir florbetapir (
18
F) eða einhverju öðru innihaldsef
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 800 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma (date and time of
calibration, ToC).
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 800 MBq til 12.000 MBq
á kvörðunartíma.
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 1.900 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma.
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 1.900 MBq til 28.500
MBq á kvörðunartíma.
Flúor (
18
F) brotnar niður og myndar stöðugt súrefni (
18
O) með helmingunartíma u.þ.b. 110 mínútur,
með því að gefa frá sér jáeindageislun (positron radiation) sem
nemur 634 keV, og síðan
ljóseindageislun vegna agnaeyðingar (photonic annihilation
radiation) sem nemur 511 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur allt að 790 mg af etanóli og 37 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Amyvid er geislaefni sem ætlað er til notkunar við myndgreiningu
með PET-sneiðmynd (Positron
Emission Tomography) af β-amyloid skellum í taugavef í heila
fullorðinna sjúklinga með skerta
vitræna starfsemi (cognitive impairment), sem verið er að meta með
tilliti til Alzheimer sjúkdóms og
annarra orsaka skertrar vitrænnar starfsemi. Nota á Amyvid samhliða
klínísku mati.
Neikvæð sneiðmynd sýnir strjálar eða engar skellur, sem ekki
samrýmist greiningu Alzheimer
sjúkdóms. Sjá kafla 4.4 og 5.1 varðandi takmarkanir á túlkun
jákvæðra sneiðmynda.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Beiðni um PET-sneiðmynd með florbetapir (
18
F) á að koma frá læknum með sérþjálfun í klínískri
umönnun taugarýrnunar sjúkdóma.
3
Eingöngu þeir sem hlotið hafa þjálfun í túlkun P
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-03-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk