Amyvid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-03-2021

Bahan aktif:

florbetapir (18F)

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

V09AX05

INN (Nama Internasional):

florbetapir (18F)

Kelompok Terapi:

Greining geislavirkja

Area terapi:

Radionuclide Imaging

Indikasi Terapi:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Amyvid er radiopharmaceutical fram í Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir Alzheimer (AD) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. Amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. Neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á AD.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2013-01-14

Selebaran informasi

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMYVID 1.900 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
AMYVID 800 MBQ/ ML STUNGULYF, LAUSN
florbetapir (
18
F)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem annast meðferðina ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Amyvid og til hvers það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amyvid
3.
Hvernig nota á Amyvid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amyvid[
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMYVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf er geislavirkt efni sem eingöngu er notað til
sjúkdómsgreiningar.
Amyvid inniheldur virka efnið florbetapir (
18
F).
Amyvid er gefið fullorðnum með minnisvandamál, svo læknirinn geti
tekið tiltekna tegund
sneiðmyndar af heila sem nefnist PET-sneiðmynd. Amyvid getur ásamt
öðrum prófum á
heilastarfsemi gert lækni þínum kleift að finna orsök
minnisvandamálanna. PET-sneiðmynd með
Amyvid getur gert lækni þínum kleift að ákvarða hvort þú ert
með β-amyloid skellur í heilanum.
β-amyloid skellur eru útfellingar í heilum Alzheimers sjúklinga,
en geta einnig sést í heilum sjúklinga
með annars konar vitræna skerðingu.
Þú skalt ræða niðurstöður rannsóknarinnar við lækninn sem
bað um að sneiðmyndin yrði tekin.
Við notkun Amyvid verður þú fyrir lítils háttar geislavirkni.
Læknir þinn og geislalæknirinn telja að
ávinningur af notkun þessa geislavirka lyfs vegi þyngra en hættan
sem stafar af geisluninni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMYVID
EKKI MÁ NOTA AMYVID
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir florbetapir (
18
F) eða einhverju öðru innihaldsef
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 800 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma (date and time of
calibration, ToC).
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 800 MBq til 12.000 MBq
á kvörðunartíma.
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 1.900 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma.
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 1.900 MBq til 28.500
MBq á kvörðunartíma.
Flúor (
18
F) brotnar niður og myndar stöðugt súrefni (
18
O) með helmingunartíma u.þ.b. 110 mínútur,
með því að gefa frá sér jáeindageislun (positron radiation) sem
nemur 634 keV, og síðan
ljóseindageislun vegna agnaeyðingar (photonic annihilation
radiation) sem nemur 511 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur allt að 790 mg af etanóli og 37 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Amyvid er geislaefni sem ætlað er til notkunar við myndgreiningu
með PET-sneiðmynd (Positron
Emission Tomography) af β-amyloid skellum í taugavef í heila
fullorðinna sjúklinga með skerta
vitræna starfsemi (cognitive impairment), sem verið er að meta með
tilliti til Alzheimer sjúkdóms og
annarra orsaka skertrar vitrænnar starfsemi. Nota á Amyvid samhliða
klínísku mati.
Neikvæð sneiðmynd sýnir strjálar eða engar skellur, sem ekki
samrýmist greiningu Alzheimer
sjúkdóms. Sjá kafla 4.4 og 5.1 varðandi takmarkanir á túlkun
jákvæðra sneiðmynda.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Beiðni um PET-sneiðmynd með florbetapir (
18
F) á að koma frá læknum með sérþjálfun í klínískri
umönnun taugarýrnunar sjúkdóma.
3
Eingöngu þeir sem hlotið hafa þjálfun í túlkun P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen