Amyvid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

florbetapir (18F)

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

V09AX05

INN (الاسم الدولي):

florbetapir (18F)

المجموعة العلاجية:

Greining geislavirkja

المجال العلاجي:

Radionuclide Imaging

الخصائص العلاجية:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Amyvid er radiopharmaceutical fram í Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir Alzheimer (AD) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. Amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. Neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á AD.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2013-01-14

نشرة المعلومات

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMYVID 1.900 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
AMYVID 800 MBQ/ ML STUNGULYF, LAUSN
florbetapir (
18
F)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem annast meðferðina ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Amyvid og til hvers það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amyvid
3.
Hvernig nota á Amyvid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amyvid[
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMYVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf er geislavirkt efni sem eingöngu er notað til
sjúkdómsgreiningar.
Amyvid inniheldur virka efnið florbetapir (
18
F).
Amyvid er gefið fullorðnum með minnisvandamál, svo læknirinn geti
tekið tiltekna tegund
sneiðmyndar af heila sem nefnist PET-sneiðmynd. Amyvid getur ásamt
öðrum prófum á
heilastarfsemi gert lækni þínum kleift að finna orsök
minnisvandamálanna. PET-sneiðmynd með
Amyvid getur gert lækni þínum kleift að ákvarða hvort þú ert
með β-amyloid skellur í heilanum.
β-amyloid skellur eru útfellingar í heilum Alzheimers sjúklinga,
en geta einnig sést í heilum sjúklinga
með annars konar vitræna skerðingu.
Þú skalt ræða niðurstöður rannsóknarinnar við lækninn sem
bað um að sneiðmyndin yrði tekin.
Við notkun Amyvid verður þú fyrir lítils háttar geislavirkni.
Læknir þinn og geislalæknirinn telja að
ávinningur af notkun þessa geislavirka lyfs vegi þyngra en hættan
sem stafar af geisluninni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMYVID
EKKI MÁ NOTA AMYVID
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir florbetapir (
18
F) eða einhverju öðru innihaldsef
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 800 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma (date and time of
calibration, ToC).
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 800 MBq til 12.000 MBq
á kvörðunartíma.
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 1.900 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma.
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 1.900 MBq til 28.500
MBq á kvörðunartíma.
Flúor (
18
F) brotnar niður og myndar stöðugt súrefni (
18
O) með helmingunartíma u.þ.b. 110 mínútur,
með því að gefa frá sér jáeindageislun (positron radiation) sem
nemur 634 keV, og síðan
ljóseindageislun vegna agnaeyðingar (photonic annihilation
radiation) sem nemur 511 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur allt að 790 mg af etanóli og 37 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Amyvid er geislaefni sem ætlað er til notkunar við myndgreiningu
með PET-sneiðmynd (Positron
Emission Tomography) af β-amyloid skellum í taugavef í heila
fullorðinna sjúklinga með skerta
vitræna starfsemi (cognitive impairment), sem verið er að meta með
tilliti til Alzheimer sjúkdóms og
annarra orsaka skertrar vitrænnar starfsemi. Nota á Amyvid samhliða
klínísku mati.
Neikvæð sneiðmynd sýnir strjálar eða engar skellur, sem ekki
samrýmist greiningu Alzheimer
sjúkdóms. Sjá kafla 4.4 og 5.1 varðandi takmarkanir á túlkun
jákvæðra sneiðmynda.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Beiðni um PET-sneiðmynd með florbetapir (
18
F) á að koma frá læknum með sérþjálfun í klínískri
umönnun taugarýrnunar sjúkdóma.
3
Eingöngu þeir sem hlotið hafa þjálfun í túlkun P
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات