Amyvid

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

florbetapir (18F)

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

V09AX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

florbetapir (18F)

चिकित्सीय समूह:

Greining geislavirkja

चिकित्सीय क्षेत्र:

Radionuclide Imaging

चिकित्सीय संकेत:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Amyvid er radiopharmaceutical fram í Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir Alzheimer (AD) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. Amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. Neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á AD.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2013-01-14

सूचना पत्रक

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMYVID 1.900 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
AMYVID 800 MBQ/ ML STUNGULYF, LAUSN
florbetapir (
18
F)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem annast meðferðina ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Amyvid og til hvers það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amyvid
3.
Hvernig nota á Amyvid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amyvid[
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMYVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf er geislavirkt efni sem eingöngu er notað til
sjúkdómsgreiningar.
Amyvid inniheldur virka efnið florbetapir (
18
F).
Amyvid er gefið fullorðnum með minnisvandamál, svo læknirinn geti
tekið tiltekna tegund
sneiðmyndar af heila sem nefnist PET-sneiðmynd. Amyvid getur ásamt
öðrum prófum á
heilastarfsemi gert lækni þínum kleift að finna orsök
minnisvandamálanna. PET-sneiðmynd með
Amyvid getur gert lækni þínum kleift að ákvarða hvort þú ert
með β-amyloid skellur í heilanum.
β-amyloid skellur eru útfellingar í heilum Alzheimers sjúklinga,
en geta einnig sést í heilum sjúklinga
með annars konar vitræna skerðingu.
Þú skalt ræða niðurstöður rannsóknarinnar við lækninn sem
bað um að sneiðmyndin yrði tekin.
Við notkun Amyvid verður þú fyrir lítils háttar geislavirkni.
Læknir þinn og geislalæknirinn telja að
ávinningur af notkun þessa geislavirka lyfs vegi þyngra en hættan
sem stafar af geisluninni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMYVID
EKKI MÁ NOTA AMYVID
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir florbetapir (
18
F) eða einhverju öðru innihaldsef
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Amyvid 800 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 800 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma (date and time of
calibration, ToC).
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 800 MBq til 12.000 MBq
á kvörðunartíma.
Amyvid 1.900 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af stungulyfi, lausn inniheldur 1.900 MBq af florbetapir (
18
F) á kvörðunartíma.
Geislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 1.900 MBq til 28.500
MBq á kvörðunartíma.
Flúor (
18
F) brotnar niður og myndar stöðugt súrefni (
18
O) með helmingunartíma u.þ.b. 110 mínútur,
með því að gefa frá sér jáeindageislun (positron radiation) sem
nemur 634 keV, og síðan
ljóseindageislun vegna agnaeyðingar (photonic annihilation
radiation) sem nemur 511 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur allt að 790 mg af etanóli og 37 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Amyvid er geislaefni sem ætlað er til notkunar við myndgreiningu
með PET-sneiðmynd (Positron
Emission Tomography) af β-amyloid skellum í taugavef í heila
fullorðinna sjúklinga með skerta
vitræna starfsemi (cognitive impairment), sem verið er að meta með
tilliti til Alzheimer sjúkdóms og
annarra orsaka skertrar vitrænnar starfsemi. Nota á Amyvid samhliða
klínísku mati.
Neikvæð sneiðmynd sýnir strjálar eða engar skellur, sem ekki
samrýmist greiningu Alzheimer
sjúkdóms. Sjá kafla 4.4 og 5.1 varðandi takmarkanir á túlkun
jákvæðra sneiðmynda.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Beiðni um PET-sneiðmynd með florbetapir (
18
F) á að koma frá læknum með sérþjálfun í klínískri
umönnun taugarýrnunar sjúkdóma.
3
Eingöngu þeir sem hlotið hafa þjálfun í túlkun P
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-03-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें