Aerivio Spiromax

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-01-2020

有効成分:

salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

R03AK06

INN(国際名):

salmeterol, fluticasone propionate

治療群:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Aerivio Spiromax är indicerat för användning hos vuxna åldrarna 18 år och äldre. AsthmaAerivio Spiromax är indicerad för regelbunden behandling av patienter med svår astma där man använder en kombination produkt (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt på en lägre styrka av kortikosteroider i kombination med produkten orpatients redan kontrolleras på höga doser inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist,. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Aerivio Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

kallas

承認日:

2016-08-18

情報リーフレット

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aerivio Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aerivio Spiromax
3.
Hur du använder Aerivio Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerivio Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERIVIO SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aerivio Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Aerivio Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att ko
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerivio Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Aerivio Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aerivio Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Aerivio Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Aerivio Spi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-01-2020

ドキュメントの履歴を表示する