Aerivio Spiromax

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-01-2020
SPC SPC (SPC)
15-01-2020
PAR PAR (PAR)
15-01-2020

active_ingredient:

salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

R03AK06

INN:

salmeterol, fluticasone propionate

therapeutic_group:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

therapeutic_area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutic_indication:

Aerivio Spiromax är indicerat för användning hos vuxna åldrarna 18 år och äldre. AsthmaAerivio Spiromax är indicerad för regelbunden behandling av patienter med svår astma där man använder en kombination produkt (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt på en lägre styrka av kortikosteroider i kombination med produkten orpatients redan kontrolleras på höga doser inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist,. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Aerivio Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2016-08-18

PIL

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aerivio Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aerivio Spiromax
3.
Hur du använder Aerivio Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerivio Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERIVIO SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aerivio Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Aerivio Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att ko
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerivio Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Aerivio Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aerivio Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Aerivio Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Aerivio Spi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-01-2020
SPC SPC բուլղարերեն 15-01-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-01-2020
PIL PIL իսպաներեն 15-01-2020
SPC SPC իսպաներեն 15-01-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-01-2020
PIL PIL չեխերեն 15-01-2020
SPC SPC չեխերեն 15-01-2020
PAR PAR չեխերեն 15-01-2020
PIL PIL դանիերեն 15-01-2020
SPC SPC դանիերեն 15-01-2020
PAR PAR դանիերեն 15-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 15-01-2020
SPC SPC գերմաներեն 15-01-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-01-2020
PIL PIL էստոներեն 15-01-2020
SPC SPC էստոներեն 15-01-2020
PAR PAR էստոներեն 15-01-2020
PIL PIL հունարեն 15-01-2020
SPC SPC հունարեն 15-01-2020
PAR PAR հունարեն 15-01-2020
PIL PIL անգլերեն 15-01-2020
SPC SPC անգլերեն 15-01-2020
PAR PAR անգլերեն 15-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 15-01-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 15-01-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-01-2020
PIL PIL իտալերեն 15-01-2020
SPC SPC իտալերեն 15-01-2020
PAR PAR իտալերեն 15-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 15-01-2020
SPC SPC լատվիերեն 15-01-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 15-01-2020
SPC SPC լիտվերեն 15-01-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 15-01-2020
SPC SPC հունգարերեն 15-01-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-01-2020
PIL PIL մալթերեն 15-01-2020
SPC SPC մալթերեն 15-01-2020
PAR PAR մալթերեն 15-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 15-01-2020
SPC SPC հոլանդերեն 15-01-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-01-2020
PIL PIL լեհերեն 15-01-2020
SPC SPC լեհերեն 15-01-2020
PAR PAR լեհերեն 15-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 15-01-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 15-01-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 15-01-2020
SPC SPC ռումիներեն 15-01-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-01-2020
PIL PIL սլովակերեն 15-01-2020
SPC SPC սլովակերեն 15-01-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 15-01-2020
SPC SPC սլովեներեն 15-01-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 15-01-2020
SPC SPC ֆիններեն 15-01-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 15-01-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 15-01-2020
PIL PIL իսլանդերեն 15-01-2020
SPC SPC իսլանդերեն 15-01-2020
PIL PIL խորվաթերեն 15-01-2020
SPC SPC խորվաթերեն 15-01-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-01-2020