Aerivio Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-01-2020

Toimeaine:

salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Aerivio Spiromax är indicerat för användning hos vuxna åldrarna 18 år och äldre. AsthmaAerivio Spiromax är indicerad för regelbunden behandling av patienter med svår astma där man använder en kombination produkt (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt på en lägre styrka av kortikosteroider i kombination med produkten orpatients redan kontrolleras på höga doser inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist,. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Aerivio Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2016-08-18

Infovoldik

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aerivio Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aerivio Spiromax
3.
Hur du använder Aerivio Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerivio Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERIVIO SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aerivio Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Aerivio Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att ko
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerivio Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Aerivio Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aerivio Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Aerivio Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Aerivio Spi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik taani 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused taani 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik poola 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused poola 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-01-2020

Vaadake dokumentide ajalugu