Aerivio Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-01-2020

Aktiv ingrediens:

salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Aerivio Spiromax är indicerat för användning hos vuxna åldrarna 18 år och äldre. AsthmaAerivio Spiromax är indicerad för regelbunden behandling av patienter med svår astma där man använder en kombination produkt (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt på en lägre styrka av kortikosteroider i kombination med produkten orpatients redan kontrolleras på höga doser inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist,. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Aerivio Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2016-08-18

Informasjon til brukeren

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aerivio Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aerivio Spiromax
3.
Hur du använder Aerivio Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerivio Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERIVIO SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aerivio Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Aerivio Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att ko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerivio Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Aerivio Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aerivio Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Aerivio Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Aerivio Spi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-01-2020