Aerivio Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikácie:

Aerivio Spiromax är indicerat för användning hos vuxna åldrarna 18 år och äldre. AsthmaAerivio Spiromax är indicerad för regelbunden behandling av patienter med svår astma där man använder en kombination produkt (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt på en lägre styrka av kortikosteroider i kombination med produkten orpatients redan kontrolleras på höga doser inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist,. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Aerivio Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2016-08-18

Príbalový leták

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aerivio Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aerivio Spiromax
3.
Hur du använder Aerivio Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerivio Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERIVIO SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aerivio Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Aerivio Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att ko
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerivio Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Aerivio Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aerivio Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Aerivio Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Aerivio Spi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-01-2020

Zobraziť históriu dokumentov