Aerivio Spiromax

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

R03AK06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапевтична група:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Терапевтична области:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Терапевтичні свідчення:

Aerivio Spiromax är indicerat för användning hos vuxna åldrarna 18 år och äldre. AsthmaAerivio Spiromax är indicerad för regelbunden behandling av patienter med svår astma där man använder en kombination produkt (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt på en lägre styrka av kortikosteroider i kombination med produkten orpatients redan kontrolleras på höga doser inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist,. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Aerivio Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2016-08-18

інформаційний буклет

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aerivio Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aerivio Spiromax
3.
Hur du använder Aerivio Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerivio Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERIVIO SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aerivio Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Aerivio Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att ko
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerivio Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Aerivio Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aerivio Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Aerivio Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Aerivio Spi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-01-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-01-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-01-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-01-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів