Aerivio Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-01-2020

Bahan aktif:

salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Aerivio Spiromax är indicerat för användning hos vuxna åldrarna 18 år och äldre. AsthmaAerivio Spiromax är indicerad för regelbunden behandling av patienter med svår astma där man använder en kombination produkt (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt på en lägre styrka av kortikosteroider i kombination med produkten orpatients redan kontrolleras på höga doser inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist,. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Aerivio Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2016-08-18

Selebaran informasi

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aerivio Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aerivio Spiromax
3.
Hur du använder Aerivio Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerivio Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERIVIO SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aerivio Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Aerivio Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att ko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerivio Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Aerivio Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aerivio Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Aerivio Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Aerivio Spi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-01-2020