Zulvac BTV

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-09-2021

Principio attivo:

Един от следните инактивированных щамове на вируса блютанга:инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам БТ-1/ALG2006/01 E1Inactivated вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/BEL2006/02Inactivated вирус блютанг, серотип 4, щам СПА 1/2004

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI02AA

INN (Nome Internazionale):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Gruppo terapeutico:

Sheep; Cattle

Area terapeutica:

Имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини, вирусът блютанга, овце

Indicazioni terapeutiche:

Активна имунизация на овце с 6-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8, както и за намаляване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 4 и активна имунизация на едър рогат добитък, с 12-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2017-04-25

Foglio illustrativo

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА:
ZULVAC BTV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ И
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна при овце и/или говеда.
Типът на щама, включен в крайния
продукт, ще бъде съобразен с
конкретната
епидемиологична обстановка в момента
на формулиране на крайния продукт и ще
бъде
посочен върху етикета. Видовете
животни, за които е предназначен
продукта, също ще са
означени на етикета.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-09-2021

Visualizza cronologia documenti