Zulvac BTV

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Един от следните инактивированных щамове на вируса блютанга:инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам БТ-1/ALG2006/01 E1Inactivated вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/BEL2006/02Inactivated вирус блютанг, серотип 4, щам СПА 1/2004

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI02AA

Designación común internacional (DCI):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини, вирусът блютанга, овце

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на овце с 6-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8, както и за намаляване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 4 и активна имунизация на едър рогат добитък, с 12-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-04-25

Información para el usuario

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА:
ZULVAC BTV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ И
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна при овце и/или говеда.
Типът на щама, включен в крайния
продукт, ще бъде съобразен с
конкретната
епидемиологична обстановка в момента
на формулиране на крайния продукт и ще
бъде
посочен върху етикета. Видовете
животни, за които е предназначен
продукта, също ще са
означени на етикета.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-09-2021

Ver historial de documentos