Zulvac BTV

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-09-2021

Aktivna sestavina:

Един от следните инактивированных щамове на вируса блютанга:инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам БТ-1/ALG2006/01 E1Inactivated вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/BEL2006/02Inactivated вирус блютанг, серотип 4, щам СПА 1/2004

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI02AA

INN (mednarodno ime):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapevtska skupina:

Sheep; Cattle

Terapevtsko območje:

Имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини, вирусът блютанга, овце

Terapevtske indikacije:

Активна имунизация на овце с 6-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8, както и за намаляване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 4 и активна имунизация на едър рогат добитък, с 12-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-04-25

Navodilo za uporabo

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА:
ZULVAC BTV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ И
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна при овце и/или говеда.
Типът на щама, включен в крайния
продукт, ще бъде съобразен с
конкретната
епидемиологична обстановка в момента
на формулиране на крайния продукт и ще
бъде
посочен върху етикета. Видовете
животни, за които е предназначен
продукта, също ще са
означени на етикета.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-09-2021

Ogled zgodovine dokumentov