Zulvac BTV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-09-2021

Bahan aktif:

Един от следните инактивированных щамове на вируса блютанга:инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам БТ-1/ALG2006/01 E1Inactivated вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/BEL2006/02Inactivated вирус блютанг, серотип 4, щам СПА 1/2004

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI02AA

INN (Nama Internasional):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Kelompok Terapi:

Sheep; Cattle

Area terapi:

Имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини, вирусът блютанга, овце

Indikasi Terapi:

Активна имунизация на овце с 6-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8, както и за намаляване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 4 и активна имунизация на едър рогат добитък, с 12-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-04-25

Selebaran informasi

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА:
ZULVAC BTV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ И
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна при овце и/или говеда.
Типът на щама, включен в крайния
продукт, ще бъде съобразен с
конкретната
епидемиологична обстановка в момента
на формулиране на крайния продукт и ще
бъде
посочен върху етикета. Видовете
животни, за които е предназначен
продукта, също ще са
означени на етикета.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-09-2021

Lihat riwayat dokumen