Zulvac BTV

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Един от следните инактивированных щамове на вируса блютанга:инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам БТ-1/ALG2006/01 E1Inactivated вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/BEL2006/02Inactivated вирус блютанг, серотип 4, щам СПА 1/2004

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI02AA

DCI (Dénomination commune internationale):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Groupe thérapeutique:

Sheep; Cattle

Domaine thérapeutique:

Имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини, вирусът блютанга, овце

indications thérapeutiques:

Активна имунизация на овце с 6-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8, както и за намаляване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 4 и активна имунизация на едър рогат добитък, с 12-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-04-25

Notice patient

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА:
ZULVAC BTV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ И
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна при овце и/или говеда.
Типът на щама, включен в крайния
продукт, ще бъде съобразен с
конкретната
епидемиологична обстановка в момента
на формулиране на крайния продукт и ще
бъде
посочен върху етикета. Видовете
животни, за които е предназначен
продукта, също ще са
означени на етикета.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-09-2021
Notice patient Notice patient danois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-09-2021
Notice patient Notice patient grec 01-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-09-2021
Notice patient Notice patient français 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-09-2021
Notice patient Notice patient italien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-09-2021
Notice patient Notice patient letton 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-09-2021
Notice patient Notice patient lituanien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-09-2021
Notice patient Notice patient hongrois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-09-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-09-2021
Notice patient Notice patient polonais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-09-2021
Notice patient Notice patient roumain 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-09-2021
Notice patient Notice patient finnois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 01-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 01-09-2021
Notice patient Notice patient croate 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-09-2021

Afficher l'historique des documents