Zulvac BTV

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-09-2021

Werkstoffen:

Един от следните инактивированных щамове на вируса блютанга:инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам БТ-1/ALG2006/01 E1Inactivated вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/BEL2006/02Inactivated вирус блютанг, серотип 4, щам СПА 1/2004

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI02AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Therapeutische categorie:

Sheep; Cattle

Therapeutisch gebied:

Имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини, вирусът блютанга, овце

therapeutische indicaties:

Активна имунизация на овце с 6-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8, както и за намаляване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 4 и активна имунизация на едър рогат добитък, с 12-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2017-04-25

Bijsluiter

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА:
ZULVAC BTV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ И
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна при овце и/или говеда.
Типът на щама, включен в крайния
продукт, ще бъде съобразен с
конкретната
епидемиологична обстановка в момента
на формулиране на крайния продукт и ще
бъде
посочен върху етикета. Видовете
животни, за които е предназначен
продукта, също ще са
означени на етикета.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-09-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten