Temozolomide Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-02-2022

Principio attivo:

temozolomid

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiske midler

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og derefter som monoterapibehandling. Til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2010-01-28

Foglio illustrativo

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomid Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomid Teva
3.
Sådan skal du tage Temozolomid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomid Teva indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne
medicin er et middel mod
kræftsvulster.
Temozolomid Teva anvendes til behandling af specifikke former for
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temozolomid
Teva bruges først
sammen med strålebehandling (kombinationsbehandling) og
efterfølgende alene
(monoterapibehandling).
-
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne matienter med malignt
(ondartet) gliom, såsom
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temozolomid
Teva bruges til
behandling af disse svulster, hvis der er tegn på, at de vender
tilbage eller bliver værre efter
standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMID TEVA
TAG IKKE TEMOZOLOMID TEVA
-
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 87 mg lactose.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 72 mg lactose og Sunset Yellow FCF
(E110).
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 84 mg lactose.
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 117 mg lactose.
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 150 mg lactose.
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 209 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i grøn tryksværte på hætten
og med “T 5 mg” i grøn tryksværte på bunden. Hver kapsel er ca.
16 mm lang.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i orange tryksværte på
hætten og med “T 20 mg” i orange tryksværte på bunden. Hver
kapsel er ca. 18 mm lang.
Temozolomid Teva
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti