Temozolomide Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

temozolomid

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og derefter som monoterapibehandling. Til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2010-01-28

Betegtájékoztató

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomid Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomid Teva
3.
Sådan skal du tage Temozolomid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomid Teva indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne
medicin er et middel mod
kræftsvulster.
Temozolomid Teva anvendes til behandling af specifikke former for
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temozolomid
Teva bruges først
sammen med strålebehandling (kombinationsbehandling) og
efterfølgende alene
(monoterapibehandling).
-
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne matienter med malignt
(ondartet) gliom, såsom
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temozolomid
Teva bruges til
behandling af disse svulster, hvis der er tegn på, at de vender
tilbage eller bliver værre efter
standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMID TEVA
TAG IKKE TEMOZOLOMID TEVA
-
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 87 mg lactose.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 72 mg lactose og Sunset Yellow FCF
(E110).
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 84 mg lactose.
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 117 mg lactose.
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 150 mg lactose.
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 209 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i grøn tryksværte på hætten
og med “T 5 mg” i grøn tryksværte på bunden. Hver kapsel er ca.
16 mm lang.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i orange tryksværte på
hætten og med “T 20 mg” i orange tryksværte på bunden. Hver
kapsel er ca. 18 mm lang.
Temozolomid Teva
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése