Temozolomide Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomid

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og derefter som monoterapibehandling. Til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2010-01-28

نشرة المعلومات

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomid Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomid Teva
3.
Sådan skal du tage Temozolomid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomid Teva indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne
medicin er et middel mod
kræftsvulster.
Temozolomid Teva anvendes til behandling af specifikke former for
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temozolomid
Teva bruges først
sammen med strålebehandling (kombinationsbehandling) og
efterfølgende alene
(monoterapibehandling).
-
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne matienter med malignt
(ondartet) gliom, såsom
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temozolomid
Teva bruges til
behandling af disse svulster, hvis der er tegn på, at de vender
tilbage eller bliver værre efter
standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMID TEVA
TAG IKKE TEMOZOLOMID TEVA
-
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 87 mg lactose.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 72 mg lactose og Sunset Yellow FCF
(E110).
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 84 mg lactose.
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 117 mg lactose.
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 150 mg lactose.
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 209 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i grøn tryksværte på hætten
og med “T 5 mg” i grøn tryksværte på bunden. Hver kapsel er ca.
16 mm lang.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i orange tryksværte på
hætten og med “T 20 mg” i orange tryksværte på bunden. Hver
kapsel er ca. 18 mm lang.
Temozolomid Teva
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات