Temozolomide Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

temozolomid

Prieinama:

Teva B.V. 

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiske midler

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og derefter som monoterapibehandling. Til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2010-01-28

Pakuotės lapelis

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomid Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomid Teva
3.
Sådan skal du tage Temozolomid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomid Teva indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne
medicin er et middel mod
kræftsvulster.
Temozolomid Teva anvendes til behandling af specifikke former for
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temozolomid
Teva bruges først
sammen med strålebehandling (kombinationsbehandling) og
efterfølgende alene
(monoterapibehandling).
-
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne matienter med malignt
(ondartet) gliom, såsom
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temozolomid
Teva bruges til
behandling af disse svulster, hvis der er tegn på, at de vender
tilbage eller bliver værre efter
standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMID TEVA
TAG IKKE TEMOZOLOMID TEVA
-
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 87 mg lactose.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 72 mg lactose og Sunset Yellow FCF
(E110).
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 84 mg lactose.
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 117 mg lactose.
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 150 mg lactose.
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 209 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i grøn tryksværte på hætten
og med “T 5 mg” i grøn tryksværte på bunden. Hver kapsel er ca.
16 mm lang.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i orange tryksværte på
hætten og med “T 20 mg” i orange tryksværte på bunden. Hver
kapsel er ca. 18 mm lang.
Temozolomid Teva
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-02-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją