Temozolomide Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temozolomid

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Antineoplastiske midler

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og derefter som monoterapibehandling. Til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-28

Bilgilendirme broşürü

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomid Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomid Teva
3.
Sådan skal du tage Temozolomid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomid Teva indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne
medicin er et middel mod
kræftsvulster.
Temozolomid Teva anvendes til behandling af specifikke former for
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temozolomid
Teva bruges først
sammen med strålebehandling (kombinationsbehandling) og
efterfølgende alene
(monoterapibehandling).
-
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne matienter med malignt
(ondartet) gliom, såsom
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temozolomid
Teva bruges til
behandling af disse svulster, hvis der er tegn på, at de vender
tilbage eller bliver værre efter
standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMID TEVA
TAG IKKE TEMOZOLOMID TEVA
-
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 87 mg lactose.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 72 mg lactose og Sunset Yellow FCF
(E110).
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 84 mg lactose.
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 117 mg lactose.
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 150 mg lactose.
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 209 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i grøn tryksværte på hætten
og med “T 5 mg” i grøn tryksværte på bunden. Hver kapsel er ca.
16 mm lang.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i orange tryksværte på
hætten og med “T 20 mg” i orange tryksværte på bunden. Hver
kapsel er ca. 18 mm lang.
Temozolomid Teva
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin