Temozolomide Teva

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2014

Aktivna sestavina:

temozolomid

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Antineoplastiske midler

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og derefter som monoterapibehandling. Til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2010-01-28

Navodilo za uporabo

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomid Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomid Teva
3.
Sådan skal du tage Temozolomid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomid Teva indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne
medicin er et middel mod
kræftsvulster.
Temozolomid Teva anvendes til behandling af specifikke former for
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temozolomid
Teva bruges først
sammen med strålebehandling (kombinationsbehandling) og
efterfølgende alene
(monoterapibehandling).
-
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne matienter med malignt
(ondartet) gliom, såsom
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temozolomid
Teva bruges til
behandling af disse svulster, hvis der er tegn på, at de vender
tilbage eller bliver værre efter
standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMID TEVA
TAG IKKE TEMOZOLOMID TEVA
-
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 87 mg lactose.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 72 mg lactose og Sunset Yellow FCF
(E110).
Temozolomid Teva 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 84 mg lactose.
Temozolomid Teva 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 117 mg lactose.
Temozolomid Teva 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 150 mg lactose.
Temozolomid Teva 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 209 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Temozolomid Teva 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i grøn tryksværte på hætten
og med “T 5 mg” i grøn tryksværte på bunden. Hver kapsel er ca.
16 mm lang.
Temozolomid Teva 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund og hætte med to
striber i orange tryksværte på
hætten og med “T 20 mg” i orange tryksværte på bunden. Hver
kapsel er ca. 18 mm lang.
Temozolomid Teva
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov