Silodyx

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-10-2014

Virkt innihaldsefni:

silodosin

Fáanlegur frá:

Recordati Ireland Ltd

ATC númer:

G04CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

silodosin

Meðferðarhópur:

Urologicals

Lækningarsvæði:

Prostatisk hyperplasi

Ábendingar:

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2010-01-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODYX 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Silodyx
3.
Sådan skal De tage Silodyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODYXS VIRKNING
Silodyx tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodyx påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODYXS ANVENDELSE
Silodyx anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODYX
TAG IKKE SILODYX
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodyx (angivet i
punkt 6).
28
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Silodyx.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Silodyx 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodyx 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Silodyx 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodyx hos den pædiatriske
population til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samm
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-10-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu