Silodyx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

silodosin

متاح من:

Recordati Ireland Ltd

ATC رمز:

G04CA04

INN (الاسم الدولي):

silodosin

المجموعة العلاجية:

Urologicals

المجال العلاجي:

Prostatisk hyperplasi

الخصائص العلاجية:

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2010-01-29

نشرة المعلومات

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODYX 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Silodyx
3.
Sådan skal De tage Silodyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODYXS VIRKNING
Silodyx tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodyx påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODYXS ANVENDELSE
Silodyx anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODYX
TAG IKKE SILODYX
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodyx (angivet i
punkt 6).
28
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Silodyx.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Silodyx 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodyx 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Silodyx 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodyx hos den pædiatriske
population til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات