Silodyx

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

silodosin

Доступна с:

Recordati Ireland Ltd

код АТС:

G04CA04

ИНН (Международная Имя):

silodosin

Терапевтическая группа:

Urologicals

Терапевтические области:

Prostatisk hyperplasi

Терапевтические показания :

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2010-01-29

тонкая брошюра

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODYX 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Silodyx
3.
Sådan skal De tage Silodyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODYXS VIRKNING
Silodyx tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodyx påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODYXS ANVENDELSE
Silodyx anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODYX
TAG IKKE SILODYX
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodyx (angivet i
punkt 6).
28
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Silodyx.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Silodyx 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodyx 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Silodyx 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodyx hos den pædiatriske
population til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samm
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-10-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов