Silodyx

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-10-2014

有效成分:

silodosin

可用日期:

Recordati Ireland Ltd

ATC代码:

G04CA04

INN(国际名称):

silodosin

治疗组:

Urologicals

治疗领域:

Prostatisk hyperplasi

疗效迹象:

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2010-01-29

资料单张

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODYX 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Silodyx
3.
Sådan skal De tage Silodyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODYXS VIRKNING
Silodyx tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodyx påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODYXS ANVENDELSE
Silodyx anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODYX
TAG IKKE SILODYX
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodyx (angivet i
punkt 6).
28
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Silodyx.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Silodyx 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodyx 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Silodyx 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodyx hos den pædiatriske
population til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-10-2014
资料单张 资料单张 德文 10-10-2022
产品特点 产品特点 德文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-10-2014
资料单张 资料单张 英文 10-10-2022
产品特点 产品特点 英文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-10-2014
资料单张 资料单张 法文 10-10-2022
产品特点 产品特点 法文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史