Silodyx

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

silodosin

Dostupné s:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Mezinárodní Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Prostatisk hyperplasi

Terapeutické indikace:

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2010-01-29

Informace pro uživatele

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODYX 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Silodyx
3.
Sådan skal De tage Silodyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODYXS VIRKNING
Silodyx tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodyx påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODYXS ANVENDELSE
Silodyx anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODYX
TAG IKKE SILODYX
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodyx (angivet i
punkt 6).
28
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Silodyx.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Silodyx 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodyx 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Silodyx 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodyx hos den pædiatriske
population til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů