Silodyx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-10-2022

Bahan aktif:

silodosin

Tersedia dari:

Recordati Ireland Ltd

Kode ATC:

G04CA04

INN (Nama Internasional):

silodosin

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Prostatisk hyperplasi

Indikasi Terapi:

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2010-01-29

Selebaran informasi

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODYX 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Silodyx
3.
Sådan skal De tage Silodyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODYXS VIRKNING
Silodyx tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodyx påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODYXS ANVENDELSE
Silodyx anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODYX
TAG IKKE SILODYX
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodyx (angivet i
punkt 6).
28
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Silodyx.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Silodyx 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodyx 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Silodyx 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodyx hos den pædiatriske
population til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen