Silodyx

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

silodosin

Mevcut itibaren:

Recordati Ireland Ltd

ATC kodu:

G04CA04

INN (International Adı):

silodosin

Terapötik grubu:

Urologicals

Terapötik alanı:

Prostatisk hyperplasi

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-29

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODYX 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Silodyx
3.
Sådan skal De tage Silodyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODYXS VIRKNING
Silodyx tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodyx påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODYXS ANVENDELSE
Silodyx anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODYX
TAG IKKE SILODYX
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodyx (angivet i
punkt 6).
28
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Silodyx.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Silodyx 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodyx 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Silodyx 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodyx hos den pædiatriske
population til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin