Silodyx

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-10-2022

Aktiva substanser:

silodosin

Tillgänglig från:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kod:

G04CA04

INN (International namn):

silodosin

Terapeutisk grupp:

Urologicals

Terapiområde:

Prostatisk hyperplasi

Terapeutiska indikationer:

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2010-01-29

Bipacksedel

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODYX 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Silodyx
3.
Sådan skal De tage Silodyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODYXS VIRKNING
Silodyx tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodyx påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODYXS ANVENDELSE
Silodyx anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODYX
TAG IKKE SILODYX
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodyx (angivet i
punkt 6).
28
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Silodyx.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Silodyx 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodyx 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodyx 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Silodyx 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodyx hos den pædiatriske
population til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik