Sprimeo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-08-2012

Virkt innihaldsefni:

aliskiren

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd.

ATC númer:

C09XA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

aliskiren

Meðferðarhópur:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Lækningarsvæði:

hypertensjon

Ábendingar:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

Tilbaketrukket

Leyfisdagur:

2007-08-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo
3.
Hvordan du bruker Sprimeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Sprimeo hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SPRIMEO
BRUK IKKE SPRIMEO
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sprimeo. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du har opplevd følgende former for angioødem (åndenød eller
problemer med å svelge eller
hevelser i ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge):
-

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Sprimeo kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva med
unntak av bruk i
kombinasjon med angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller
angiotensin II-
reseptorantagonister (AII-reseptorantagonister) hos pasienter med
diabetes mellitus eller nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Sprimeo bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo er ikke anbefalt til
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig bruk av Sprimeo og AII-reseptorantagonister eller
ACE-hemmere er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(se pkt. 4.3).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Anbefalt startdose for aliskiren hos eldre pasienter er 150 mg. Hos
m
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-08-2012

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu