Matever

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-10-2011

Virkt innihaldsefni:

levetiracetam

Fáanlegur frá:

Pharmathen S.A.

ATC númer:

N03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

levetiracetam

Meðferðarhópur:

Antiepileptika,

Lækningarsvæði:

Epilepsi

Ábendingar:

Matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2011-10-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MATEVER 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Matever är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matever
3.
Hur du använder Matever
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matever ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MATEVER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Matever används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar,
barn och spädbarn
från en månads ålder
o
myokloniska anfall (
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,0025 mg para-orange (E110).
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,08 mg para-orange (E110).
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Rosa, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
3
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Matever är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Matever är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-06-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu