Edurant

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-10-2022

Bahan aktif:

rilpivirinhydrochlorid

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.   

Kode ATC:

J05AG05

INN (Nama Internasional):

rilpivirine

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapi:

HIV infektioner

Indikasi Terapi:

Edurant, er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler, indiceret til behandling af human immundefekt virus type 1 (HIV‑1) infektion i antiretroviral treatment‑naïve patienter 12 år og ældre med en virusmængde ≤ 100.000 HIV‑1 RNA kopier/ml. Som med andre antiretrovirale lægemidler, genotypiske modstand test bør vejlede i brugen af Edurant.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2011-11-28

Selebaran informasi

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EDURANT 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
rilpivirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage EDURANT
3.
Sådan skal du tage EDURANT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EDURANT indeholder rilpivirin, der anvendes til behandling af
hiv-infektion (dvs. smitte med
humant immundefektvirus). Det tilhører en gruppe af hiv-medicin, som
kaldes non-nukleosid reverse
transcriptasehæmmere (NNRTI). EDURANT virker ved at reducere mængden
af hiv-virus i kroppen.
EDURANT ANVENDES SAMMEN MED ANDRE FORMER FOR HIV-MEDICIN til
behandling af voksne og unge
over 12 år med hiv-infektion, som aldrig tidligere har fået
behandling med hiv-medicin.
Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af lægemidler der er
bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EDURANT
TAG IKKE EDURANT, hvis du er allergisk over for rilpivirin eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
EDURANT (angivet i punkt 6).
TAG IKKE EDURANT I KOMBINATION MED ET AF FØLGENDE LÆGEMIDLER, da de
kan påvirke virkningen
af EDURANT eller den anden medicin:
-
carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital, phenytoin (medicin til
behandling af epilepsi og til
forebyggelse af krampeanfald).
-
rifampicin, rifapentin (medicin til behandling af visse infekt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EDURANT 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder rilpivirin-hydrochlorid
svarende til 25 mg rilpivirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 56 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid til offwhite, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet, diameter
6,4 mm, præget med "TMC" på
den ene side og "25" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EDURANT er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
indiceret til behandling af humant
immundefektvirus type 1- (hiv 1-) infektion hos antiretroviral-naive
patienter fra 12 år med en viral
load på ≤ 100.000 hiv 1-RNA-kopier/ml.
Genotypisk resistens bør være vejledende for brugen af EDURANT (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis af EDURANT er én 25 mg tablet 1 gang dagligt.
EDURANT SKAL INDTAGES I
FORBINDELSE MED ET MÅLTID (se pkt. 5.2).
_Dosisjustering_
Hos patienter i samtidig behandling med rifabutin skal dosis af
EDURANT øges til 50 mg (to tabletter
a 25 mg) 1 gang dagligt. Ved seponering af rifabutin skal dosis af
EDURANT nedsættes til 25 mg 1
gang dagligt (se pkt. 4.5).
_Glemt dosis_
Hvis en patient glemmer at tage en dosis EDURANT inden for 12 timer
efter det tidspunkt, hvor
lægemidlet normalt tages, skal patienten tage lægemidlet sammen med
et måltid snarest muligt og
derefter genoptage den sædvanlige behandlingsplan. Hvis en patient
glemmer en dosis EDURANT i
mere end 12 timer, skal patienten ikke tage den glemte dosis, men
genoptage den sædvanlige
behandlingsplan.
I tilfælde af opkastning inden for 4 timer efter indtagelse af
lægemidlet skal patienten tage en tablet til
i forbindelse med et måltid. Hvis opkastningen finder sted over 4

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen