Edurant

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2016

有效成分:

rilpivirinhydrochlorid

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC代码:

J05AG05

INN(国际名称):

rilpivirine

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Edurant, er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler, indiceret til behandling af human immundefekt virus type 1 (HIV‑1) infektion i antiretroviral treatment‑naïve patienter 12 år og ældre med en virusmængde ≤ 100.000 HIV‑1 RNA kopier/ml. Som med andre antiretrovirale lægemidler, genotypiske modstand test bør vejlede i brugen af Edurant.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2011-11-28

资料单张

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EDURANT 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
rilpivirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage EDURANT
3.
Sådan skal du tage EDURANT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EDURANT indeholder rilpivirin, der anvendes til behandling af
hiv-infektion (dvs. smitte med
humant immundefektvirus). Det tilhører en gruppe af hiv-medicin, som
kaldes non-nukleosid reverse
transcriptasehæmmere (NNRTI). EDURANT virker ved at reducere mængden
af hiv-virus i kroppen.
EDURANT ANVENDES SAMMEN MED ANDRE FORMER FOR HIV-MEDICIN til
behandling af voksne og unge
over 12 år med hiv-infektion, som aldrig tidligere har fået
behandling med hiv-medicin.
Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af lægemidler der er
bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EDURANT
TAG IKKE EDURANT, hvis du er allergisk over for rilpivirin eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
EDURANT (angivet i punkt 6).
TAG IKKE EDURANT I KOMBINATION MED ET AF FØLGENDE LÆGEMIDLER, da de
kan påvirke virkningen
af EDURANT eller den anden medicin:
-
carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital, phenytoin (medicin til
behandling af epilepsi og til
forebyggelse af krampeanfald).
-
rifampicin, rifapentin (medicin til behandling af visse infekt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EDURANT 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder rilpivirin-hydrochlorid
svarende til 25 mg rilpivirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 56 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid til offwhite, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet, diameter
6,4 mm, præget med "TMC" på
den ene side og "25" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EDURANT er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
indiceret til behandling af humant
immundefektvirus type 1- (hiv 1-) infektion hos antiretroviral-naive
patienter fra 12 år med en viral
load på ≤ 100.000 hiv 1-RNA-kopier/ml.
Genotypisk resistens bør være vejledende for brugen af EDURANT (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis af EDURANT er én 25 mg tablet 1 gang dagligt.
EDURANT SKAL INDTAGES I
FORBINDELSE MED ET MÅLTID (se pkt. 5.2).
_Dosisjustering_
Hos patienter i samtidig behandling med rifabutin skal dosis af
EDURANT øges til 50 mg (to tabletter
a 25 mg) 1 gang dagligt. Ved seponering af rifabutin skal dosis af
EDURANT nedsættes til 25 mg 1
gang dagligt (se pkt. 4.5).
_Glemt dosis_
Hvis en patient glemmer at tage en dosis EDURANT inden for 12 timer
efter det tidspunkt, hvor
lægemidlet normalt tages, skal patienten tage lægemidlet sammen med
et måltid snarest muligt og
derefter genoptage den sædvanlige behandlingsplan. Hvis en patient
glemmer en dosis EDURANT i
mere end 12 timer, skal patienten ikke tage den glemte dosis, men
genoptage den sædvanlige
behandlingsplan.
I tilfælde af opkastning inden for 4 timer efter indtagelse af
lægemidlet skal patienten tage en tablet til
i forbindelse med et måltid. Hvis opkastningen finder sted over 4

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 德文 28-10-2022
产品特点 产品特点 德文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2016
资料单张 资料单张 英文 28-10-2022
产品特点 产品特点 英文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2016
资料单张 资料单张 法文 28-10-2022
产品特点 产品特点 法文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史