Edurant

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

rilpivirinhydrochlorid

Available from:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC code:

J05AG05

INN (International Name):

rilpivirine

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutic area:

HIV infektioner

Therapeutic indications:

Edurant, er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler, indiceret til behandling af human immundefekt virus type 1 (HIV‑1) infektion i antiretroviral treatment‑naïve patienter 12 år og ældre med en virusmængde ≤ 100.000 HIV‑1 RNA kopier/ml. Som med andre antiretrovirale lægemidler, genotypiske modstand test bør vejlede i brugen af Edurant.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2011-11-28

Patient Information leaflet

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EDURANT 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
rilpivirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage EDURANT
3.
Sådan skal du tage EDURANT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EDURANT indeholder rilpivirin, der anvendes til behandling af
hiv-infektion (dvs. smitte med
humant immundefektvirus). Det tilhører en gruppe af hiv-medicin, som
kaldes non-nukleosid reverse
transcriptasehæmmere (NNRTI). EDURANT virker ved at reducere mængden
af hiv-virus i kroppen.
EDURANT ANVENDES SAMMEN MED ANDRE FORMER FOR HIV-MEDICIN til
behandling af voksne og unge
over 12 år med hiv-infektion, som aldrig tidligere har fået
behandling med hiv-medicin.
Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af lægemidler der er
bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EDURANT
TAG IKKE EDURANT, hvis du er allergisk over for rilpivirin eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
EDURANT (angivet i punkt 6).
TAG IKKE EDURANT I KOMBINATION MED ET AF FØLGENDE LÆGEMIDLER, da de
kan påvirke virkningen
af EDURANT eller den anden medicin:
-
carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital, phenytoin (medicin til
behandling af epilepsi og til
forebyggelse af krampeanfald).
-
rifampicin, rifapentin (medicin til behandling af visse infekt
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EDURANT 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder rilpivirin-hydrochlorid
svarende til 25 mg rilpivirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 56 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid til offwhite, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet, diameter
6,4 mm, præget med "TMC" på
den ene side og "25" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EDURANT er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
indiceret til behandling af humant
immundefektvirus type 1- (hiv 1-) infektion hos antiretroviral-naive
patienter fra 12 år med en viral
load på ≤ 100.000 hiv 1-RNA-kopier/ml.
Genotypisk resistens bør være vejledende for brugen af EDURANT (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis af EDURANT er én 25 mg tablet 1 gang dagligt.
EDURANT SKAL INDTAGES I
FORBINDELSE MED ET MÅLTID (se pkt. 5.2).
_Dosisjustering_
Hos patienter i samtidig behandling med rifabutin skal dosis af
EDURANT øges til 50 mg (to tabletter
a 25 mg) 1 gang dagligt. Ved seponering af rifabutin skal dosis af
EDURANT nedsættes til 25 mg 1
gang dagligt (se pkt. 4.5).
_Glemt dosis_
Hvis en patient glemmer at tage en dosis EDURANT inden for 12 timer
efter det tidspunkt, hvor
lægemidlet normalt tages, skal patienten tage lægemidlet sammen med
et måltid snarest muligt og
derefter genoptage den sædvanlige behandlingsplan. Hvis en patient
glemmer en dosis EDURANT i
mere end 12 timer, skal patienten ikke tage den glemte dosis, men
genoptage den sædvanlige
behandlingsplan.
I tilfælde af opkastning inden for 4 timer efter indtagelse af
lægemidlet skal patienten tage en tablet til
i forbindelse med et måltid. Hvis opkastningen finder sted over 4

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-06-2016

Search alerts related to this product

View documents history