Edurant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rilpivirinhydrochlorid

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kodu:

J05AG05

INN (International Adı):

rilpivirine

Terapötik grubu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapötik alanı:

HIV infektioner

Terapötik endikasyonlar:

Edurant, er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler, indiceret til behandling af human immundefekt virus type 1 (HIV‑1) infektion i antiretroviral treatment‑naïve patienter 12 år og ældre med en virusmængde ≤ 100.000 HIV‑1 RNA kopier/ml. Som med andre antiretrovirale lægemidler, genotypiske modstand test bør vejlede i brugen af Edurant.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EDURANT 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
rilpivirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage EDURANT
3.
Sådan skal du tage EDURANT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EDURANT indeholder rilpivirin, der anvendes til behandling af
hiv-infektion (dvs. smitte med
humant immundefektvirus). Det tilhører en gruppe af hiv-medicin, som
kaldes non-nukleosid reverse
transcriptasehæmmere (NNRTI). EDURANT virker ved at reducere mængden
af hiv-virus i kroppen.
EDURANT ANVENDES SAMMEN MED ANDRE FORMER FOR HIV-MEDICIN til
behandling af voksne og unge
over 12 år med hiv-infektion, som aldrig tidligere har fået
behandling med hiv-medicin.
Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af lægemidler der er
bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EDURANT
TAG IKKE EDURANT, hvis du er allergisk over for rilpivirin eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
EDURANT (angivet i punkt 6).
TAG IKKE EDURANT I KOMBINATION MED ET AF FØLGENDE LÆGEMIDLER, da de
kan påvirke virkningen
af EDURANT eller den anden medicin:
-
carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital, phenytoin (medicin til
behandling af epilepsi og til
forebyggelse af krampeanfald).
-
rifampicin, rifapentin (medicin til behandling af visse infekt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EDURANT 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder rilpivirin-hydrochlorid
svarende til 25 mg rilpivirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 56 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid til offwhite, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet, diameter
6,4 mm, præget med "TMC" på
den ene side og "25" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EDURANT er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
indiceret til behandling af humant
immundefektvirus type 1- (hiv 1-) infektion hos antiretroviral-naive
patienter fra 12 år med en viral
load på ≤ 100.000 hiv 1-RNA-kopier/ml.
Genotypisk resistens bør være vejledende for brugen af EDURANT (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis af EDURANT er én 25 mg tablet 1 gang dagligt.
EDURANT SKAL INDTAGES I
FORBINDELSE MED ET MÅLTID (se pkt. 5.2).
_Dosisjustering_
Hos patienter i samtidig behandling med rifabutin skal dosis af
EDURANT øges til 50 mg (to tabletter
a 25 mg) 1 gang dagligt. Ved seponering af rifabutin skal dosis af
EDURANT nedsættes til 25 mg 1
gang dagligt (se pkt. 4.5).
_Glemt dosis_
Hvis en patient glemmer at tage en dosis EDURANT inden for 12 timer
efter det tidspunkt, hvor
lægemidlet normalt tages, skal patienten tage lægemidlet sammen med
et måltid snarest muligt og
derefter genoptage den sædvanlige behandlingsplan. Hvis en patient
glemmer en dosis EDURANT i
mere end 12 timer, skal patienten ikke tage den glemte dosis, men
genoptage den sædvanlige
behandlingsplan.
I tilfælde af opkastning inden for 4 timer efter indtagelse af
lægemidlet skal patienten tage en tablet til
i forbindelse med et måltid. Hvis opkastningen finder sted over 4

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin