Edurant

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-10-2022

Werkstoffen:

rilpivirinhydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-code:

J05AG05

INN (Algemene Internationale Benaming):

rilpivirine

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutisch gebied:

HIV infektioner

therapeutische indicaties:

Edurant, er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler, indiceret til behandling af human immundefekt virus type 1 (HIV‑1) infektion i antiretroviral treatment‑naïve patienter 12 år og ældre med en virusmængde ≤ 100.000 HIV‑1 RNA kopier/ml. Som med andre antiretrovirale lægemidler, genotypiske modstand test bør vejlede i brugen af Edurant.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2011-11-28

Bijsluiter

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EDURANT 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
rilpivirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage EDURANT
3.
Sådan skal du tage EDURANT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EDURANT indeholder rilpivirin, der anvendes til behandling af
hiv-infektion (dvs. smitte med
humant immundefektvirus). Det tilhører en gruppe af hiv-medicin, som
kaldes non-nukleosid reverse
transcriptasehæmmere (NNRTI). EDURANT virker ved at reducere mængden
af hiv-virus i kroppen.
EDURANT ANVENDES SAMMEN MED ANDRE FORMER FOR HIV-MEDICIN til
behandling af voksne og unge
over 12 år med hiv-infektion, som aldrig tidligere har fået
behandling med hiv-medicin.
Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af lægemidler der er
bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EDURANT
TAG IKKE EDURANT, hvis du er allergisk over for rilpivirin eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
EDURANT (angivet i punkt 6).
TAG IKKE EDURANT I KOMBINATION MED ET AF FØLGENDE LÆGEMIDLER, da de
kan påvirke virkningen
af EDURANT eller den anden medicin:
-
carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital, phenytoin (medicin til
behandling af epilepsi og til
forebyggelse af krampeanfald).
-
rifampicin, rifapentin (medicin til behandling af visse infekt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EDURANT 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder rilpivirin-hydrochlorid
svarende til 25 mg rilpivirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 56 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid til offwhite, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet, diameter
6,4 mm, præget med "TMC" på
den ene side og "25" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EDURANT er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
indiceret til behandling af humant
immundefektvirus type 1- (hiv 1-) infektion hos antiretroviral-naive
patienter fra 12 år med en viral
load på ≤ 100.000 hiv 1-RNA-kopier/ml.
Genotypisk resistens bør være vejledende for brugen af EDURANT (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis af EDURANT er én 25 mg tablet 1 gang dagligt.
EDURANT SKAL INDTAGES I
FORBINDELSE MED ET MÅLTID (se pkt. 5.2).
_Dosisjustering_
Hos patienter i samtidig behandling med rifabutin skal dosis af
EDURANT øges til 50 mg (to tabletter
a 25 mg) 1 gang dagligt. Ved seponering af rifabutin skal dosis af
EDURANT nedsættes til 25 mg 1
gang dagligt (se pkt. 4.5).
_Glemt dosis_
Hvis en patient glemmer at tage en dosis EDURANT inden for 12 timer
efter det tidspunkt, hvor
lægemidlet normalt tages, skal patienten tage lægemidlet sammen med
et måltid snarest muligt og
derefter genoptage den sædvanlige behandlingsplan. Hvis en patient
glemmer en dosis EDURANT i
mere end 12 timer, skal patienten ikke tage den glemte dosis, men
genoptage den sædvanlige
behandlingsplan.
I tilfælde af opkastning inden for 4 timer efter indtagelse af
lægemidlet skal patienten tage en tablet til
i forbindelse med et måltid. Hvis opkastningen finder sted over 4

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten