Edurant

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-10-2022

Aktiva substanser:

rilpivirinhydrochlorid

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kod:

J05AG05

INN (International namn):

rilpivirine

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapiområde:

HIV infektioner

Terapeutiska indikationer:

Edurant, er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler, indiceret til behandling af human immundefekt virus type 1 (HIV‑1) infektion i antiretroviral treatment‑naïve patienter 12 år og ældre med en virusmængde ≤ 100.000 HIV‑1 RNA kopier/ml. Som med andre antiretrovirale lægemidler, genotypiske modstand test bør vejlede i brugen af Edurant.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-11-28

Bipacksedel

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EDURANT 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
rilpivirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage EDURANT
3.
Sådan skal du tage EDURANT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EDURANT indeholder rilpivirin, der anvendes til behandling af
hiv-infektion (dvs. smitte med
humant immundefektvirus). Det tilhører en gruppe af hiv-medicin, som
kaldes non-nukleosid reverse
transcriptasehæmmere (NNRTI). EDURANT virker ved at reducere mængden
af hiv-virus i kroppen.
EDURANT ANVENDES SAMMEN MED ANDRE FORMER FOR HIV-MEDICIN til
behandling af voksne og unge
over 12 år med hiv-infektion, som aldrig tidligere har fået
behandling med hiv-medicin.
Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af lægemidler der er
bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EDURANT
TAG IKKE EDURANT, hvis du er allergisk over for rilpivirin eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
EDURANT (angivet i punkt 6).
TAG IKKE EDURANT I KOMBINATION MED ET AF FØLGENDE LÆGEMIDLER, da de
kan påvirke virkningen
af EDURANT eller den anden medicin:
-
carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital, phenytoin (medicin til
behandling af epilepsi og til
forebyggelse af krampeanfald).
-
rifampicin, rifapentin (medicin til behandling af visse infekt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EDURANT 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder rilpivirin-hydrochlorid
svarende til 25 mg rilpivirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 56 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid til offwhite, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet, diameter
6,4 mm, præget med "TMC" på
den ene side og "25" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EDURANT er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
indiceret til behandling af humant
immundefektvirus type 1- (hiv 1-) infektion hos antiretroviral-naive
patienter fra 12 år med en viral
load på ≤ 100.000 hiv 1-RNA-kopier/ml.
Genotypisk resistens bør være vejledende for brugen af EDURANT (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis af EDURANT er én 25 mg tablet 1 gang dagligt.
EDURANT SKAL INDTAGES I
FORBINDELSE MED ET MÅLTID (se pkt. 5.2).
_Dosisjustering_
Hos patienter i samtidig behandling med rifabutin skal dosis af
EDURANT øges til 50 mg (to tabletter
a 25 mg) 1 gang dagligt. Ved seponering af rifabutin skal dosis af
EDURANT nedsættes til 25 mg 1
gang dagligt (se pkt. 4.5).
_Glemt dosis_
Hvis en patient glemmer at tage en dosis EDURANT inden for 12 timer
efter det tidspunkt, hvor
lægemidlet normalt tages, skal patienten tage lægemidlet sammen med
et måltid snarest muligt og
derefter genoptage den sædvanlige behandlingsplan. Hvis en patient
glemmer en dosis EDURANT i
mere end 12 timer, skal patienten ikke tage den glemte dosis, men
genoptage den sædvanlige
behandlingsplan.
I tilfælde af opkastning inden for 4 timer efter indtagelse af
lægemidlet skal patienten tage en tablet til
i forbindelse med et måltid. Hvis opkastningen finder sted over 4

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik