Zerit

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-03-2019
SPC SPC (SPC)
27-03-2019
PAR PAR (PAR)
02-06-2016

active_ingredient:

ставудин

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AF04

INN:

stavudine

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Твърд capsulesZerit е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (на възраст над три месеца) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове. Прах за перорална solutionZerit е показан в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (от раждането) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

1996-05-08

PIL

                                58
Б. ЛИСТОВКА
Approved
1.0
v
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZERIT 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Stavudine (Ставудин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zerit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zerit
3.
Как да приемате Zerit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zerit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerit принадлежи към определена група
антивирусни лекарства, известни още
като
антиретровирусни, наричани
нук
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Approved
1.0
v
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerit 15 mg твърди капсули
Zerit 20 mg твърди капсули
Zerit 30 mg твърди капсули
Zerit 40 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zerit 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
ставудин (stavudine)
_._
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 80,84 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 40,42 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
ставудин (stavudine
_)_
.
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,30 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,66 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 30 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,09 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,54 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 40 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 159,06 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 79,53 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, в
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 27-03-2019
SPC SPC իսպաներեն 27-03-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-06-2016
PIL PIL չեխերեն 27-03-2019
SPC SPC չեխերեն 27-03-2019
PAR PAR չեխերեն 02-06-2016
PIL PIL դանիերեն 27-03-2019
SPC SPC դանիերեն 27-03-2019
PAR PAR դանիերեն 02-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-03-2019
SPC SPC գերմաներեն 27-03-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-06-2016
PIL PIL էստոներեն 27-03-2019
SPC SPC էստոներեն 27-03-2019
PAR PAR էստոներեն 02-06-2016
PIL PIL հունարեն 27-03-2019
SPC SPC հունարեն 27-03-2019
PAR PAR հունարեն 02-06-2016
PIL PIL անգլերեն 27-03-2019
SPC SPC անգլերեն 27-03-2019
PAR PAR անգլերեն 02-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-03-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 27-03-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-06-2016
PIL PIL իտալերեն 27-03-2019
SPC SPC իտալերեն 27-03-2019
PAR PAR իտալերեն 02-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-03-2019
SPC SPC լատվիերեն 27-03-2019
PAR PAR լատվիերեն 02-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 27-03-2019
SPC SPC լիտվերեն 27-03-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 27-03-2019
SPC SPC հունգարերեն 27-03-2019
PAR PAR հունգարերեն 02-06-2016
PIL PIL մալթերեն 27-03-2019
SPC SPC մալթերեն 27-03-2019
PAR PAR մալթերեն 02-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 27-03-2019
SPC SPC հոլանդերեն 27-03-2019
PAR PAR հոլանդերեն 02-06-2016
PIL PIL լեհերեն 27-03-2019
SPC SPC լեհերեն 27-03-2019
PAR PAR լեհերեն 02-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-03-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 27-03-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-03-2019
SPC SPC ռումիներեն 27-03-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-03-2019
SPC SPC սլովակերեն 27-03-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-03-2019
SPC SPC սլովեներեն 27-03-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-03-2019
SPC SPC ֆիններեն 27-03-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-03-2019
SPC SPC շվեդերեն 27-03-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-03-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 27-03-2019
PIL PIL իսլանդերեն 27-03-2019
SPC SPC իսլանդերեն 27-03-2019
PIL PIL խորվաթերեն 27-03-2019
SPC SPC խորվաթերեն 27-03-2019
PAR PAR խորվաթերեն 02-06-2016

view_documents_history