Zerit

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-03-2019

Aktivni sastojci:

ставудин

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AF04

INN (International ime):

stavudine

Terapijska grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Područje terapije:

ХИВ инфекции

Terapijske indikacije:

Твърд capsulesZerit е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (на възраст над три месеца) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове. Прах за перорална solutionZerit е показан в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (от раждането) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

1996-05-08

Uputa o lijeku

                                58
Б. ЛИСТОВКА
Approved
1.0
v
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZERIT 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Stavudine (Ставудин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zerit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zerit
3.
Как да приемате Zerit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zerit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerit принадлежи към определена група
антивирусни лекарства, известни още
като
антиретровирусни, наричани
нук
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Approved
1.0
v
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerit 15 mg твърди капсули
Zerit 20 mg твърди капсули
Zerit 30 mg твърди капсули
Zerit 40 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zerit 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
ставудин (stavudine)
_._
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 80,84 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 40,42 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
ставудин (stavudine
_)_
.
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,30 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,66 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 30 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,09 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,54 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 40 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 159,06 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 79,53 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, в
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata